聚鑫網信用版(比賽保留 運彩)美FDA 對輝瑞及莫德納疫苗加警語
▲美國FDA針對2款mRNA疫苗加註警語,藉此提醒接種者,有關心臟發炎的潛在風險。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國FDA針對2款mRNA疫苗加註警語,藉此提醒接種者,有關心臟發炎的潛在風險。(圖/美聯社/達志影像)

美國截至本月中旬,已接獲逾1200起接種核糖核酸(mRNA)新冠疫苗後,出現心肌炎或心包炎的報告,其中以年輕男性、接種完第2劑後占較多數。美國食品及藥物管理局(FDA),25日已針對現有的2款mRNA疫苗加註警語,認為應藉此提醒接種者潛在的風險。

綜合《路透社》等外媒報導,美國FDA對美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠疫苗,以及美國莫德納(Moderna)藥廠的新冠疫苗,加註警告字句,指出接種該2款mRNA疫苗後,或許會增加心肌炎或心包炎的罕見風險,尤其是接種第2劑之後,以及接種後幾天內出現症狀時。

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美國疾病控制​及預防中心(CDC)資料顯示,輝瑞及莫德納疫苗,可能與出現在年輕人身上的罕見心臟發炎病例有關,包含美國在內,已有部分國家的衞生監管機構著手正調查。

美國的「疫苗不良事件報告系统」(VAERS)已接獲至少1200宗與接種mRNA疫苗有關的,心肌炎或心包炎的報告,當中以年輕男性和接種第2劑後一週內出現症狀的比率偏高。截至發稿時間為止,輝瑞和莫德納方面都尚未針對此事回應。

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